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11.基因座异质性是指两个或两个以上基因中任何一个突变都导致同样的突变表现型。与人类的先天性聋哑有关的基因中耳聋基因有120多个,有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X染色体连锁隐性遗传3种遗传方式。其中属于常染色体隐性遗传的约有50个基因控制产生听力的发育途径,正常听力需要这50个基因均为显性,以控制这个途径中的不同部分,而这50个基因中每一个产生的隐性突变类型,都可能导致耳聋(如某隐性突变引起中耳的一小块骨头的功能丧失可以导致耳聋)。下图是调查到的两个常染色体隐性遗传的耳聋家族系谱图,关于确定亲代是同一个基因突变还是不同的基因突变,下列说法正确的是A.家系(a)亲代耳聋,而子代听力正常,能确定是同一个基因突变B.家系(b)亲代耳聋,而子代全部耳聋,不能确定是同一个基因突变C.家系(a)亲代耳聋,而子代听力正常,能确定是两个不同基因突变D.家系(b)亲代耳聋,而子代全部耳聋,能确定是两个不同基因突变

直线状物体AB与平面镜平行,当平面镜绕跟AB平行的某轴线转过20°时,AB跟它的像之间的夹角是( )

A.、40°
B.20°C.0°
D.0°与40°之间的某角度

线状物体AB与平面镜平行，当平面镜绕跟AB平行的某轴线转过20°时，由平面镜成像特点可知，那么成的像与AB平行，那么夹角就是0度
故选C．

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