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29.如图所示,在有性生殖中,一对联会的染色体上存在两对等位基因M和m、N和n,这两对等位基因发生基因重组的主要途径是A.精卵细胞随机结合B.等位基因发生基因突变C.同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换D.非同源染色体自由组合

16.遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(甲病)俗称蚕豆病,该遗传病受位于X染色体上的一对等位基因的控制;苯丙酮尿症(乙病)是由苯丙氨酸羟化酶缺乏或活性减弱而导致苯丙氨酸析错误的是代谢障碍的一种遗传病。两病皆为单基因遗传病,某家族的遗传系谱图如图所示。下列分IⅡ正常男女①②两病皆患男性ⅢA..①②分别表示患甲病男性、患乙病男女B.I-2的基因型与且-4的基因型不同的概率为1/3C.若Ⅲ-1为甲病致病基因携带者,则其甲病致病基因来自I-2D.与Ⅱ–5再生一个两病皆患男孩的概率为1/12

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